Protocolos de TC abdominal, fases de contraste y patología hepática
Protocolos de TC abdomen
Abdomen: desde la cúpula diafragmática hasta las crestas ilíacas. Abdomen-pelvis: desde la cúpula diafragmática hasta la sínfisis púbica.
Parámetros técnicos
- Protocolo abdomen: pitch ↑, matriz completa, filtro ↓ de frecuencia, cortes gruesos, siempre helicoidal, SFOV grande para ver patología o subcutáneo.
- Protocolo glándula suprarrenal: pitch ↓.
- Protocolo bazo: fase portal, no hacer fase arterial tardía, salvo que se considere de valor (bazo heterogéneo).
Estudio sin contraste (S/MC)
- Litiasis renal (pielotac).
- Calcificaciones (enfermedad ateromatosa o tumor hepático).
- Hemorragia (hipodensa).
- Grasa: hígado graso, adenoma graso o mielolipoma (vascular).
Fases de contraste
- Fase arterial precoz (15-20 s): aneurisma, detección de AAA, disección.
- Fase arterial tardía (25-40 s): realce de lesiones hipervasculares y parénquima pancreático.
- Fase portal (60-80 s): realce del parénquima hepático, absceso (delay 80 s).
- Fase nefrográfica (90-100 s): realce del parénquima y médula renal, detección de pielonefritis (signo de la corona radiada).
- Fase tardía o de eliminación (3-12 min): realce de lesiones fibróticas, colangiocarcinoma (delay 12 min).
Alteración del volumen hepático
Hepatomegalia y daño hepático crónico: estudio trifásico (la fase portal es un abdomen completo), pitch ↑.
Lesiones focales hepáticas
- Estudio trifásico.
- Absceso: fase portal (delay 80 s).
- Quiste: fase S/MC y fase portal.
- Enfermedad poliquística hepática: fase portal, función hepática normal y más de 3 quistes.
- Enfermedad poliquística renal: quistes en riñón e hígado, altera la función renal y hepática.
- Quiste hidatídico: fase portal con delay de 60 s para ver las paredes.
Lesiones hipervasculares
- Benignas: hemangioma, hiperplasia nodular focal y adenoma.
- Malignas: hepatocarcinoma. Metástasis de tiroides, mama, riñón, sarcoma y melanoma (todas con estudio trifásico hepático).
Adenoma hepatocelular
- Benigno, puede hemorragiar al no tener cápsula.
- Se realiza en fase arterial tardía si es hepático, o corticomedular si es renal.
- Masa heterogénea.
- S/MC: hipodensa. C/MC en fase arterial tardía: atenuación de 80 a -10 UH. En fase venosa: hipodensa y heterogénea.
Hemangioma
- Hemangioma típico: benigno, hipodenso S/MC, llenado centrípeto (fase portal: captación en la periferia; fase arterial tardía), isodenso en fase tardía y mayor de 4 cm.
- Hemangioma atípico: fase arterial tardía, mayor de 1 cm, isodenso S/MC y en fase portal, sin llenado centrípeto, origen en shunt arterial.
Hiperplasia nodular focal (benigna)
- Tejido fibrótico central del 50% (cicatriz), visible en fase tardía o de eliminación.
- El otro 50% realza en fase arterial tardía.
- Estudio trifásico.
Carcinoma hepatocelular y metástasis
- CHC: masa heterogénea, invade la vena porta, captación en todas las fases, pero se evalúa mejor en fase arterial tardía para evaluar los segmentos comprometidos.
- Metástasis hipervasculares: fase arterial tardía.
- Metástasis hipovasculares: fase portal.
Enfermedad hepática difusa
- Esteatosis: disminución de la atenuación hepática; fase S/MC y fase portal.
Síndrome de Budd-Chiari
Enfermedad venooclusiva:
- Tipo 1: oclusión de la VCI con o sin oclusión de venas hepáticas.
- Tipo 2: oclusión de venas hepáticas mayores.
- Tipo 3: enfermedad venooclusiva hepática u oclusión de venas centrolobulillares (venas suprahepáticas).