Protocolos de TC abdominal, fases de contraste y patología hepática

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Protocolos de TC abdomen

Abdomen: desde la cúpula diafragmática hasta las crestas ilíacas. Abdomen-pelvis: desde la cúpula diafragmática hasta la sínfisis púbica.

Parámetros técnicos

  • Protocolo abdomen: pitch ↑, matriz completa, filtro ↓ de frecuencia, cortes gruesos, siempre helicoidal, SFOV grande para ver patología o subcutáneo.
  • Protocolo glándula suprarrenal: pitch ↓.
  • Protocolo bazo: fase portal, no hacer fase arterial tardía, salvo que se considere de valor (bazo heterogéneo).

Estudio sin contraste (S/MC)

  • Litiasis renal (pielotac).
  • Calcificaciones (enfermedad ateromatosa o tumor hepático).
  • Hemorragia (hipodensa).
  • Grasa: hígado graso, adenoma graso o mielolipoma (vascular).

Fases de contraste

  • Fase arterial precoz (15-20 s): aneurisma, detección de AAA, disección.
  • Fase arterial tardía (25-40 s): realce de lesiones hipervasculares y parénquima pancreático.
  • Fase portal (60-80 s): realce del parénquima hepático, absceso (delay 80 s).
  • Fase nefrográfica (90-100 s): realce del parénquima y médula renal, detección de pielonefritis (signo de la corona radiada).
  • Fase tardía o de eliminación (3-12 min): realce de lesiones fibróticas, colangiocarcinoma (delay 12 min).

Alteración del volumen hepático

Hepatomegalia y daño hepático crónico: estudio trifásico (la fase portal es un abdomen completo), pitch ↑.

Lesiones focales hepáticas

  • Estudio trifásico.
  • Absceso: fase portal (delay 80 s).
  • Quiste: fase S/MC y fase portal.
  • Enfermedad poliquística hepática: fase portal, función hepática normal y más de 3 quistes.
  • Enfermedad poliquística renal: quistes en riñón e hígado, altera la función renal y hepática.
  • Quiste hidatídico: fase portal con delay de 60 s para ver las paredes.

Lesiones hipervasculares

  • Benignas: hemangioma, hiperplasia nodular focal y adenoma.
  • Malignas: hepatocarcinoma. Metástasis de tiroides, mama, riñón, sarcoma y melanoma (todas con estudio trifásico hepático).

Adenoma hepatocelular

  • Benigno, puede hemorragiar al no tener cápsula.
  • Se realiza en fase arterial tardía si es hepático, o corticomedular si es renal.
  • Masa heterogénea.
  • S/MC: hipodensa. C/MC en fase arterial tardía: atenuación de 80 a -10 UH. En fase venosa: hipodensa y heterogénea.

Hemangioma

  • Hemangioma típico: benigno, hipodenso S/MC, llenado centrípeto (fase portal: captación en la periferia; fase arterial tardía), isodenso en fase tardía y mayor de 4 cm.
  • Hemangioma atípico: fase arterial tardía, mayor de 1 cm, isodenso S/MC y en fase portal, sin llenado centrípeto, origen en shunt arterial.

Hiperplasia nodular focal (benigna)

  • Tejido fibrótico central del 50% (cicatriz), visible en fase tardía o de eliminación.
  • El otro 50% realza en fase arterial tardía.
  • Estudio trifásico.

Carcinoma hepatocelular y metástasis

  • CHC: masa heterogénea, invade la vena porta, captación en todas las fases, pero se evalúa mejor en fase arterial tardía para evaluar los segmentos comprometidos.
  • Metástasis hipervasculares: fase arterial tardía.
  • Metástasis hipovasculares: fase portal.

Enfermedad hepática difusa

  • Esteatosis: disminución de la atenuación hepática; fase S/MC y fase portal.

Síndrome de Budd-Chiari

Enfermedad venooclusiva:

  • Tipo 1: oclusión de la VCI con o sin oclusión de venas hepáticas.
  • Tipo 2: oclusión de venas hepáticas mayores.
  • Tipo 3: enfermedad venooclusiva hepática u oclusión de venas centrolobulillares (venas suprahepáticas).

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