Dimorfismo Sessuale e Modello Femminile Endogeno negli Umani: Un'Analisi Approfondita

Dimorfismo Sessuale e Modello Femminile Endogeno negli Esseri Umani

Dimorfismo sessuale è definito come variazioni di aspetto esteriore legate al sesso, come forma, colore o dimensioni tra maschi e femmine della stessa specie. Il dimorfismo sessuale ha implicazioni per i concetti di sesso e genere negli esseri umani.

Il sesso è una variabile che coinvolge processi di differenziazione sessuale che si estendono per tutto il ciclo di vita, coinvolgendo aspetti biologici, psicologici e sociali in costante interazione reciproca, con conseguente ciò che noi chiamiamo uomini, donne o soggetti con una situazione ambigua del sesso. D'altra parte, il genere si riferisce a quelle caratteristiche ritenute socialmente appropriate per le femmine ed i maschi all'interno di ogni data società (Fernandez, 1996).

I componenti di entrambi i concetti di sesso e di genere vengono gradualmente rivelati nel corso di questo secolo: la genetica, le condizioni ormonali, i meccanismi di controllo del cervello, l'impatto sociale, solo per evidenziare alcuni di coloro che hanno ricevuto maggiore attenzione da parte dei ricercatori (Money e Ehrhardt, 1972).

È possibile impostare un triplice approccio/livello per la corretta analisi di entrambe le realtà, il sesso e il genere (Fernandez, 1991):

1. Livello strutturale: Consente un'analisi dettagliata dei componenti di ogni dominio, grazie al contributo di ognuna delle discipline impegnate nello studio: genetica, endocrinologia, neurologia, psicologia, sociologia, antropologia e sessuologia.
2. Livello funzionale: Da questo livello si possono concatenare tutte queste conoscenze dal livello precedente, che di solito sono giustapposte.
3. Livello interattivo: Cerca di realizzare l'idea generale di questi concetti, evidenziando la necessità di interazione di entrambi i domini (sesso e genere) per l'evoluzione dell'individuo.

Sviluppo del Sesso

Lo sviluppo del sesso durante il periodo prenatale si svolge in 3 fasi o livelli: genetico, gonadico e genitale.

Livello Genetico/Cromosomico

Lo sviluppo umano inizia con la fecondazione dei gameti, quando un gamete maschile o cellula sessuale penetra nella membrana di un gamete femminile. Ogni gamete contiene la metà delle informazioni genetiche del genitore. Ogni essere umano ha 46 cromosomi, 23 ereditati da ciascun genitore. La coppia 23 determina il sesso biologico di un individuo. Il cariotipo è 46,XY nei maschi e 46,XX nelle femmine. Pertanto, la madre trasmette sempre X, mentre il padre trasmette una X o una Y, determinando il sesso del feto.

Fase Embrionale

Si riferisce al periodo dalla fecondazione alla 6-7 settimana. Durante questo periodo lo sviluppo è uguale per configurazioni XX e XY. L'embrione ha una coppia di gonadi primitive indifferenziate, e due serie di dotti sessuali che coesistono: il dotto di Wolff e il dotto di Müller, precursori rispettivamente dell'apparato riproduttivo maschile e femminile. Dalla 6° settimana, in assenza di modifiche, si verifica una morfogenesi che consiste nella regressione e persistenza e differenziazione degli altri. L'entità genetica del cromosoma Y, chiamata fattore di differenziazione testicolare (TDF), promuove la differenziazione delle gonadi primitive in testicoli.

Livello Ormonale

Il testicolo fetale sintetizza una varietà di ormoni, gli androgeni, che inducono la differenziazione somatica. Il più importante di questi ormoni è il testosterone, che causa la maturazione del tessuto di Wolff, e la sostanza inibitrice mülleriana, che provoca la regressione del tessuto di Müller. La maturazione del tessuto di Wolff porterà alle vescicole seminali, alla prostata e ai dotti deferenti. Il testosterone è anche la causa della formazione dei genitali esterni maschili: pene e scroto.

Il Modello Femminile Endogeno

Il modello endogeno umano implica che la natura femminile tende sempre, di default, a far sviluppare la gonade indifferenziata come un ovaio, in assenza del cromosoma Y o del fattore TDF. Inoltre, questo sviluppo non necessita dell'intervento di ormoni femminili che inducano questo processo. Dalle gonadi primitive si sviluppano le ovaie e dai dotti mulleriani si sviluppano le tube di Falloppio, l'utero e il terzo esterno della vagina. Può accadere che, a causa della presenza del cromosoma Y, l'individuo abbia un aspetto femminile, in quanto non si è formato il testicolo o per altre cause. Se alla 12° settimana non c'è differenziazione, anche in presenza del cromosoma Y, l'embrione si svilupperà in un feto femmina. Pertanto, la configurazione XY è fragile, rivelando una forte tendenza femminile embriologicamente parlando. Ciò contrasta con la teoria freudiana della psicoanalisi, che ha emanato il cosiddetto complesso di castrazione nella donna, come se mancasse qualcosa che l'uomo ha.

A seguito di ulteriori indagini, senza frizione, è esposto al pene come un allargamento della base sesso, di sesso femminile.

Dimorfismo Cerebrale e Ormoni

Nel cervello, il dimorfismo è maggiore nelle specie più evolute. In esperimenti su animali è stato scoperto l'effetto degli androgeni sulla differenziazione sessuale. L'applicazione di testosterone in femmine nate ha avuto un effetto significativo quando gli androgeni sono stati iniettati alle madri in gravidanza, come ha fatto Phoenix nel 1959. La prole di topi femmina ha mostrato un minor numero di comportamenti femminili come la lordosi, e maggiori comportamenti maschili. Whalen nel 1963 ha scoperto che la somministrazione di estradiolo a femmine genetiche neonatali sopprimeva l'ovulazione e i modelli di comportamento femminile. Questo perché il testosterone, quando raggiunge il cervello, si trasforma in estradiolo, responsabile della defemminilizzazione.

L'androgenizzazione nell'uomo è difficile da studiare, e può essere fatta solo in casi eccezionali. Il successo del progestinico di sintesi, un ormone somministrato negli anni '50 a donne incinte e poi bandito, ha portato all'androgenizzazione fetale di formula XX durante la gravidanza. Questo non ha influenzato l'identità/ruolo di genere, ma ha prodotto sfumature nel comportamento: maggiore attività fisica (più forti fisicamente), giochi più rudi e competitivi, minore interesse per le bambole, minore utilizzo di abbigliamento femminile e meno cura del proprio aspetto esteriore.

Insensibilità agli Androgeni

D'altra parte, esiste l'insensibilità agli androgeni, che colpisce la formula XY. In questi casi mancano i recettori per gli androgeni prodotti. Si sviluppano testicoli che secernono testosterone e ormone antimülleriano, quindi il maschio, ma i loro corpi non rispondono agli androgeni secreti. Gli ormoni non agiscono e il corpo acquisisce esternamente la fisionomia di una donna. Durante la pubertà si sviluppa il seno, ma non la vagina o solo il terzo più esterno. I loro tratti fenotipici sono femminili, ma genotipicamente sono maschili.

"L'orientamento sessuale non si sceglie, si scelgono le esperienze sessuali. Ci sono poche persone in qualcosa di unico per il suo orientamento" (Torres, lezioni di laurea in psicologia, 2010)