Composto organico con 3 legami doppi e 2 tripli nella stessa catena

Chimica Organica di base
chimica organica è lo studio di composti di carbonio. atomi di carbonio sono unici nella loro capacità di formare catene molto stabile e anelli, e combinate con altri elementi come l'idrogeno, ossigeno, azoto, zolfo e fosforo.
Capire chimica organica è fondamentale per capire le basi molecolari della chimica della vita: Biochimica
GENERALE
Le principali differenze tra composti organici ed inorganici, sono dovuti a mutamenti nella composizione, il tipo di obbligazioni e molecolare polarità
Simboli e strutture
Gli atomi sono in genere legate da forti legami covalenti, in cui coppie di atomi di parti differenti di elettroni.
Poiché il carbonio ha quattro elettroni nella sua orbita esterna può formare legami, condividendo, come nel caso del metano: CH _4.
Tetraedro
La forma molecolare è essenziale per comprendere i fenomeni che si verificano a livello molecolare della vita

Possibilità di fusione
Valenze con quali altri elementi si trovano in composti organici di cellule viventi sono:
L'idrogeno u = 1
üOxígeno = 2
üNitrógeno = 3
üAzufre = 2
üFósforo = 5
Un esempio di combinazioni diverse è il metanolo, che combina un carbonio, uno di ossigeno e quattro atomi di idrogeno in questo modo:
Alcune caratteristiche strutturali dei composti organici
Le molecole organiche possono essere lineari o catena ramificata, essendo a catena aperta o ciclici, saturi o insaturi, ed essere carbociclici o eterociclici
semplice ÒEnlaces saturi
ÒEnlaces doppia o tripla insaturi
ÒMuchas molecole organiche contengono anelli di atomi di carbonio
Un anello di carbonio è una struttura di tre o più atomi di carbonio che formano un ciclo chiuso: composti ciclici
Sé solo contengono mineralizzazione del carbonio: carbociclici
Non tutti gli atomi di carbonio devono essere, può essere di O, N o S: eterociclici
Gli anelli di composti ciclici possono essere condensati in poligoni semplici.
(È inteso come associare il carbonio)
Condensata formule strutturali di ridurre il volume con sacrificio 'di informazioni

HH
| |
HCCH diventa
| |
HH
CH _{3-CH 3} o

_{3-CH 3} HC
Si può anche sobreentender legami più unico. CH ₃ CHCH ₂ CH ₂ CH ₃
|
CH ₃

A volte le parentesi sono utilizzate per il confezionamento di più strutture.
I gruppi funzionali
Lo studio della chimica organica è organizzato intorno a gruppi funzionali.
Si tratta di frammenti molecolari che includono atomi di non metalli diversi da C e H, o che hanno legami doppi o tripli, sono i siti specifici dei composti organici più frequentemente attaccano altri prodotti chimici.
Ogni gruppo definisce una famiglia di organico funzionale
Anche sé ci sono più di sei milioni di composti, solo una manciata di gruppi funzionali, e ciascuno si definisce una famiglia di questi composti
I principali gruppi funzionali si trovano in organismi viventi sono:

A) gruppi alifatici alchil

b) gruppi idrossi

C) i gruppi amminici

d) i gruppi carbonilici

e) gruppi carbossile

f) emiacetali

acetali g)
Idrocarburi saturi
IDROCARBURI
Composto da atomi di due soli elementi: carbonio e idrogeno
I legami covalenti tra gli atomi di carbonio possono essere singole, doppie o triple.
Gli scheletri di carbonio può essere catene o anelli
Classificazione degli idrocarburi
Alcani: idrocarburi saturi con soli legami semplici, può essere aperto o chiuso a catena
Alcheni: idrocarburi con uno o più legami carbonio-carbonio doppia, né scheletri lineari o ciclici
Alchini: Idrocarburi con uno o più tripli legami
Idrocarburi
(Contenente solo carbonio e idrogeno)
Alcani e cicloalcani
Idrocarburi saturi
composti alifatici da ogni famiglia, sono quelli senza benzene e aromatici anelli sono quello che hai.
Tutti gli idrocarburi, saturi o non, hanno in comune le proprietà fisiche.
Essi sono insolubili in acqua a causa della sua bassa polarità.
Quelli con 1-4 atomi di carbonio per molecola, di solito sono i gas a temperatura ambiente.
Il 5-16 atomi di carbonio sono liquidi a temperatura ambiente
Oltre a ciò, sono solidi ceroso.
Nomenclatura
1.Sé identifica la catena continua di atomi di carbonio più lunga della struttura che è la catena principale per la nomenclatura.
2.Sé aggiungere un prefisso in-ano per specificare il numero di atomi di carbonio nella spina dorsale.
I prefissi, di C-10, sono:
Chex incontrato-a-6 C
et-2-7 C Chept
Coct prop-3-8 C
Cnon ma-4-9 C
CDEC repressa 5-10 C
Nel caso dei cicloalcani, la domanda è la seguente:
Ciclopropano, ciclobutano, cicloesano, ecc
4. I numeri sono assegnati a ciascuna di carbonio della catena principale, a partire dalla fine di dare la posizione del primo ramo, il più piccolo dei due numeri possibili.
5. Determinare il nome corretto di ciascun ramo (o qualsiasi altro atomo o gruppo).
5 bis. Ogni ramo costituiti unicamente da carbonio e idrogeno, che possiede solo legami singoli sono chiamati gruppo alchilico ed i nomi di tutti questi gruppi terminano in-ile, e può essere considerata come un alcano con uno in meno di idrogeno.
6. Viene aggiunto come prefisso il nome del gruppo alchilico o un altro sostituente, con il numero della posizione di essa, prima del nome finale. Si separa la questione del nome con un trattino.
7. Sé due o più gruppi collegati alla catena principale è designato per ciascuno e si trovava con un numero. Nomenclatura IUPAC sempre utilizzare i trattini per separare le parole, numeri, nomi e l'ordine dei gruppi alchilici in sequenza alfabetica all'interno del nome definitivo.
8. Quando due o più sostituenti identici, utilizzare prefissi come di-(per due), tri-(per tre), Tetra (per quattro), ecc, e specifica il numero di posizione di ciascun gruppo. I numeri sono sempre separati da una virgola.
9. Quando ci sono gruppi identici sul carbonio stesso, il numero di ripetizioni che nel nome.
10. Per citarne cicloalcano, prefisso ciclo è posto davanti al nome di alcano a catena aperta con lo stesso numero di atomi di carbonio sul ring.
11. Sé necessario, gli atomi anello numerato con 1 nella posizione di colui che ha un sostituente e segue la direzione in cui il sostituente seguente è più vicino al carbonio 1.
Proprietà chimiche degli alcani
Combustione = CO ₂ + H ₂ O
Alogenazione = reazioni di sostituzione
Combustione degli alcani
Tutti sono in grado di petrolio in fiamme e da talune miscele di alcani energia si ottiene
CH ₃ CH ₂ CH ₃ + 5O ₂ 3CO ₂ + 4H ₂ O
Mettono in 531 kcal / mol di propano
Alogenazione degli alcani
Metano, etano e di altri alcani, reagiscono con le prime tre membri della famiglia di alogeni: fluoro, cloro e bromuro. Non reagire in modo significativo allo iodio. La reazione generale può essere espresso come segue:
RH + X ₂ X + R-HX
Dove X = F, Cl, Br
Insaturi
Nomenclatura di alcheni
1.Sé USA la desinenza-ene per tutti gli alcheni ed cycloalkenes.
2.Come prefisso a tal fine, contiamo il numero di atomi di carbonio nella sequenza più lunga che include il doppio legame. Quindi utilizzare lo stesso codice che si applicherebbero sé il composto era saturo.
3.Per alcheni a catena aperta, la catena principale è numerata a partire dalla fine di fornire il numero più basso per il primo doppio legame carbonio da raggiungere. Questa norma dà la precedenza alla numerazione del doppio legame in posizione del primo sostituente nella catena principale.
4. Per cycloalkenes, si deve sempre dare la posizione di uno degli doppio legame carbonio. Per decidere quale sia il carbonio che viene il problema, dobbiamo numero di atomi di carbonio di un anello attraverso il doppio legame in questa direzione viene in primo luogo ad un sostituente.
Proprietà chimiche di alcheni
Inoltre le reazioni
carbonio a doppio legame carbonio L'aggiunta di H _2, Cl _2, HX, H ₂ SO ₄ e H ₂ O e viene attaccato da agenti ossidanti forti.
L'idrogeno si lega a un doppio legame e saturi.
L'effetto netto delle idrogenazione avviene a livello molecolare della vita.
Il cloro e bromo sono aggiunti anche i doppi legami
cloruro di idrogeno, bromuro di idrogeno (composti HX-like, asimmetrica) e l'acido solforico vengono aggiunti facilmente al doppi legami.
L'acqua è aggiunto al doppio legame per produrre alcoli. Ciò si verifica in presenza di un catalizzatore (acido o un enzima appropriato).
Il carbonio-carbonio doppio legame rende la molecola suscettibili di attacco da parte di agenti ossidanti forti.
prodotti di ossidazione possono essere chetoni, acidi carbossilici, anidride carbonica o loro miscele. (Alcani sono inerti agli agenti ossidanti).
Alchini: idrocarburi insaturi con legami tripli.
Nomenclatura:-ino di terminazione.
Le posizioni dei gruppi sostituenti ramificati alchini e sostituito alchini sono indicati da numeri.
Reazioni degli alchini:
Perché il triplo legame è giunti simile al doppio legame, alchini dare lo stesso tipo di aggiunta di reazione di alcheni.

L'anello di benzene e aromatici di immobili
L'anello di benzene subisce reazioni di sostituzione piuttosto che, inoltre, nonostante il suo elevato grado di insaturazione
Nomenclatura: i nomi di diversi benzeni monosostituiti sono diretti. Il sostituente è indicato da un prefisso al benzene parola. Per esempio, nitrobenzene, fluorobenzene, clorobenzene.
1,3,5-tribromobenceno
Orto, meta e para sono i termini per le relazioni 1,2 -, 1,3 - e 1,4 -. Per esempio: o-diclorobenzene, m-diclorobenzene, p-diclorobenzene.
gruppi idrossi:-OH, sé collegato a una catena di idrocarburi produce un composto chiamato alcool. Esse sono chiamate con il suffisso olo-Etanolo: CH ₃ CH ₂ OHLos carboidrati sono più gruppi-OH:

Amino gruppi:-NH _2. Questi composti ammine. Essi provengono dalla sostituzione parziale o totale di atomi di idrogeno di ammoniaca, NH3. Prendono il nome con il suffisso-ammina (ammine alchil)
Il gruppo è idrofila e reattivo, e l'idrogeno può essere sostituito da altri gruppi.
Cicloesilammina propylamine
Carbonile gruppo:-C = O. Si tratta di uno dei più importanti e reagenti, sia nelle cellule e nella chimica organica in generale. Ci sono due tipi principali di composti carbonilici:
I primi hanno il gruppo-C = O
H
I chetoni sono un gruppo invece di H, cioè sarà nel mezzo di una catena di idrocarburi
Carbossile gruppo:-COOH o-C = O OH
Il termine deriva dalla combinazione di carbo-carbonile, e-idrossile idrossili da parte.
Per dare un nome utilizzando il suffisso-OIC
Esempi: HCOOH Acido etanoicoCH metanoicoCH ₃ COOH ₃ CH ₂ COOH acido propanoico

Carbossilico derivati
RC-Cl acilici (o acido) cloruro O
acido RCOCR anidride OO
Ester O RCOR
RC N nitrile

Regole di priorità per la denominazione
Affitto
Triplo legame
Doppio legame
Amine
Alcol
Cetona
Aldeide
Ammide
Alogenuri
Carbossilico
Emiacetali: Essi si formano dalla reazione di un aldeide o chetone con un alcool.
Acetali:: Il governo è formato da un emiacetale con un'altra molecola di alcol
Questi gruppi sono particolarmente importanti nella chimica dei carboidrati.
O OH H
RC = O RC-RC-OR OR
H
Isomeria
SUDDIVISIONE di isomeri
ISOMERI
(Diversi composti con la stessa formula molecolare)
isomeri costituzionali: isomeri i cui atomi hanno una diversa connettività
Stereoisomeri: isomeri che hanno la stessa connettività, ma differiscono per la disposizione dei loro atomi nello spazio
Enantiomeri: stereoisomeri che si sovrappongono e non sono immagini speculari.
Esempi
isomeri costituzionali
Esempi
Stereoisomeri
Esempi

Diastereomeri: stereoisomeri che non sono immagini speculari
Epimers: Essi si differenziano per la composizione di un unico carbonio chirale
Anomer: Essi si differenziano per la configurazione del carbonio emiacetale
Esempi
Diastereoisomeri
Epimers